Descripción

Restablecimiento del fluido extracelular y balance electrolítico, o reemplazo de la pérdida de fluido extracelular cuando concentraciones isotónicas de electrolitos sean suficientes.- reemplazo de volumen a corto plazo (sólo o asociado con coloide) en caso de hipovolemia o hipotensión.- regulación o mantenimiento del balance de acidosis metabólica y/o tratamiento de la acidosis metabólica leve a moderada (excepto acidosis láctica).

Detalles importantes:

Nombre marca: Baxter
Presentación Comercial: Bolsa de plástico PVC (Grado Médico) con sobre bolsa de polietileno de alta densidad PEAD con volúmen de 500 mL

Registro Invima: 2020M-002282-R4.
Codigo ATC: B05XA30
CUM: 32606
Principio activo: LACTATO DE SODIO,CLORURO DE SODIO, CLORURO DE POTACI, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO.
Vida Util: 24 meses.

Contraindicaciones:

Nuevas contraindicaciones: como en otras soluciones de infusión que contienen calcio, la administración concomitante de ceftriaxona y ringer con lactato de sodio /inyección de lactato de ringer, está contraindicada en recién nacidos (? 28 días de edad), aunque se utilicen líneas de infusión separadas (riesgo de precipitación mortal de la sal de calcio con ceftriaxona en el torrente sanguíneo del recién nacido). Para pacientes mayores de 28 días de edad, (incluyendo adultos), ceftriaxona no debe administrarse simultáneamente con soluciones intravenosas que contengan calcio, incluida ringer con lactato de sodio /inyección de lactato de ringer, a través de la misma línea de infusión (ej., mediante un conector en y). si se usa la misma línea de infusión para la administración secuencial, la línea debe enjuagarse completamente con un líquido compatible entre infusiones. ringer con lactato de sodio /inyección de lactato de ringer está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida al lactato de sodio, cloruro de sodio, cloruro de potasio o cloruro de calcio. Nuevas advertencias y precauciones: ringer con lactato de sodio /inyección de lactato de ringer no está indicada para uso en pacientes con hiperpotasemia (esto aplica solamente para soluciones con 20 y 40 meq de potasio adicionado). Aunque ringer con lactato de sodio /inyección de lactato de ringer tiene una concentración de potasio similar a la concentración en plasma, ésta es insuficiente para producir un efecto beneficioso en caso de insuficiencia grave de potasio y por lo tanto no debe ser usada para este propósito. ringer con lactato de sodio /inyección de lactato de ringer no está indicada para el tratamiento de acidosis láctica o acidosis metabólica grave. Advertencias administración de sangre anticoagulada/conservada con citrato debido al riesgo de coagulación debida a su contenido de calcio, ringer con lactato de sodio /inyección de lactato de ringer no debe ser añadida o administrarse simultáneamente a través del mismo equipo con sangre anticoagulada/conservada con citrato. Reacciones de hipersensibilidad la infusión debe detenerse inmediatamente si aparece cualquier signo o síntoma que haga sospechar de una reacción de hipersensibilidad. Se deben instaurar las medidas terapéuticas adecuadas, tal y como esté indicado clínicamente. Riesgo de hiponatremia el monitoreo de sodio en suero es particularmente importante para los fluidos hipotónicos. El producto tiene una osmolaridad aproximada de 272mosm/l. la infusión con altos volúmenes debe ser realizada bajo monitoreo específico en pacientes con falla cardiaca o pulmonar, así como en pacientes con liberación no osmótica de vasopresina (incluyendo el síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética, siadh) debido al riesgo de hiponatremia hospitalaria. La hiponatremia aguda puede causar una encefalopatía hiponatrémica aguda (edema cerebral) caracterizada por cefalea, náuseas, convulsiones, letargo y vómitos. Los pacientes con edema cerebral se encuentran en riesgo especial de sufrir un daño cerebral grave, irreversible y potencialmente mortal. El riesgo de hiponatremia aumenta en los pacientes pediátricos, los pacientes ancianos, los pacientes postoperatorios, quienes padecen polidipsia psicogénica y los pacientes tratados con medicamentos que aumentan el riesgo de hiponatremia (como los diuréticos, ciertos medicamentos antiepilépticos y psicotrópicos). Entre los pacientes con mayor riesgo de desarrollar complicaciones de hiponatremia, como la encefalopatía hiponatrémica, figuran los pacientes pediátricos, las mujeres (en particular, las mujeres premenopáusicas), los pacientes con hipoxemia y los pacientes con enfermedades subyacentes del sistema nervioso central. Evitar ringer con lactato de sodio/inyección de lactato de ringer, en pacientes con o en riesgo de hiponatremia. En caso de no poder evitare su uso, debe monitorearse las concentraciones séricas de sodio. La corrección rápida de la hiponatremia es potencialmente peligrosa, con riesgo de complicaciones neurológicas graves. Las adaptaciones cerebrales que reducen el riesgo de edema cerebral hacen que el cerebro sea vulnerable a las lesiones, en caso de que la hiponatremia crónica se corrija con demasiada rapidez, lo que se conoce como síndrome de desmielinización osmótica (sdo). Para evitar complicaciones, monitorear las concentraciones séricas de sodio y cloruro, el estado de los fluidos, el equilibrio ácido-base y los sinos de complicaciones neurológicas. Riesgo de sobrecarga de líquido y/o solutos y alteraciones electrolíticas dependiendo del volumen y la velocidad de infusión, la administración intravenosa de ringer con lactato de sodio /inyección de lactato de ringer puede causar – sobrecarga de líquidos y/o solutos que produce sobre hidratación y, por ejemplo, estados de congestión, incluyendo la congestión pulmonar y el edema. – trastornos electrolíticos clínicamente relevantes y desequilibrio ácido-base. Puede ser necesario llevar a cabo una evaluación clínica y determinaciones periódicas de laboratorio para controlar los cambios en el equilibrio de líquidos, las concentraciones de electrolitos y equilibrio ácido-base durante una terapia parenteral prolongada o cuando la condición del paciente o la velocidad de administración justifiquen dicha evaluación. Uso en pacientes con riesgo de hiperpotasemia ringer con lactato de sodio /inyección de lactato de ringer debe administrarse con especial precaución a pacientes con hiperpotasemia o condiciones que predispongan a la hiperpotasemia (como la insuficiencia renal grave o insuficiencia adrenocortical, deshidratación aguda o destrucción masiva de tejidos o quemados) y en pacientes con enfermedad cardiaca. Uso en pacientes con o en riesgo de alcalosis se debe administrar ringer con lactato de sodio /inyección de lactato de ringer con especial precaución a los pacientes con o en riesgo de alcalosis. Debido a que el lactato se metaboliza a bicarbonato, la administración puede dar lugar, o empeorar, la alcalosis metabólica. Uso en pacientes con hipervolemia, hiperhidratación, o condiciones que causan retención de sodio y edema ringer con lactato de sodio /inyección de lactato de ringer debe administrarse con especial precaución en los pacientes hipervolémicos o con sobrehidratación. la solución se debe administrar con especial precaución en pacientes con condiciones que pueden causar retención de sodio, sobrecarga de líquidos y edema, como los que tienen hiperaldosteronismo primario, hiperaldosteronismo secundario (por ejemplo, asociados a hipertensión, fallo cardíaco congestivo, estenosis de la arteria renal o nefroesclerosis) o pre eclampsia. Uso en pacientes con insuficiencia renal grave ringer con lactato de sodio /inyección de lactato de ringer debe administrarse con precaución especial en pacientes con insuficiencia renal grave. En estos pacientes, la administración de la solución puede provocar una retención de sodio y/o potasio. Precauciones riesgo de embolia aérea no conectar en serie envases de plástico flexible para evitar embolia aérea debido al posible aire residual contenido en el envase primario. La presurización de soluciones intravenosas contenidas en envases de plástico flexible para aumentar las velocidades de flujo pueden ocasionar embolia aérea si el aire residual en el envase no es totalmente evacuado antes de la administración. El uso de equipo para administración intravenosa, con ventilación, con la ventila en la posición abierta podría dar lugar a embolia aérea. Los equipos para administración intravenosa con ventilación, con la ventila en la posición abierta, no deben ser utilizados con envases de plástico flexible. Uso en pacientes con o en riesgo de incremento de los niveles de lactato o utilización deteriorada del lactato ringer con lactato de sodio /inyección de lactato de ringer debe administrarse con precaución especial en pacientes con condiciones asociadas a un incremento de los niveles de lactato o utilización deteriorada del lactato como en insuficiencia hepática grave. Es posible desarrollar hiperlactatemia (por ejemplo altos niveles de lactato) en pacientes con insuficiencia hepática grave, ya que el metabolismo del lactato puede estar deteriorado. Adicionalmente, es posible que el ringer con lactato de sodio /inyección de lactato de ringer no produzca su efecto alcalinizante en pacientes con insuficiencia hepática grave, ya que el metabolismo del lactato puede estar deteriorado. Las soluciones que contienen lactato deben ser administradas con especial precaución a los recién nacidos y niños menores de 6 meses de edad. Uso en pacientes con o en riesgo de hipercalcemia las soluciones que contienen sales de calcio deben administrarse con precaución en pacientes con: hipercalcemia o condiciones que predispongan a la hipercalcemia, como pueden ser pacientes con fallo renal grave y enfermedades granulomatosas asociadas con la síntesis elevada del calcitriol como sarcoidosis. Cálculos renales cálcicos o un historial de estos cálculos. Uso en pacientes con diabetes tipo 2 el lactato es un sustrato para la gluconeogénesis. Por lo tanto los niveles de glucosa deben ser vigilados cuidadosamente en pacientes que reciben ringer con lactato de sodio /inyección de lactato de ringer. Uso en pacientes pediátricos la seguridad y eficacia de la solución en niños no ha sido establecida mediante algún estudio clínico adecuado y bien controlado. Sin embargo, el uso de soluciones electrolíticas en la población pediátrica está documentada en la literatura médica. Las soluciones que contienen lactato deben ser administradas con especial precaución a los recién nacidos y niños menores de 6 meses de edad. Los pacientes pediátricos tienen mayor riesgo de desarrollar hiponatremia, así como de desarrollar encefalopatía como una complicación de la hiponatremia. uso en pacientes geriátricos cuando se selecciona el tipo de solución para infusión y el volumen/velocidad de infusión para un paciente geriátrico, es necesario considerar que los pacientes geriátricos en general son más propensos a presentar enfermedades cardiacas, renales, hepáticas y otras, o estar en terapia de medicamentos concomitante. Embarazo y lactancia: no hay información suficiente sobre el uso del producto en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Los médicos deben considerar cuidadosamente los riesgos y beneficios potenciales para cada paciente antes de administrar el producto a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: no hay información de los efectos de ringer con lactato de sodio /inyección de lactato de ringer sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.